試劑盒

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DC試劑盒

【主要用途】樹突狀細胞源自骨髓中的前提細胞，是已知機體內抗原呈遞能力最強的細胞，能有效攝取，加工腫瘤抗原，表達高水平的主要組織相容性復合物Ι（MHCΙ）、MHC‖類分子及CD54、CD80、CD86等多種共刺激分子，并分泌多種細胞因子，誘導產生抗腫瘤特異性毒性T淋巴細胞（CTL）反應。自體免疫細胞試劑盒分離培養得到的DC細胞比普通抗原呈遞細胞作用更強，負載腫瘤抗原后，可誘導機體產生更強的抗腫瘤免疫反應。

PG試劑盒

【產品功效】 胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一種消化酶前體，是胃液中胃蛋白酶的無活性前體，為一由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈，平均相對分子質量為42,000，人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成，由高爾基體分泌出細胞，被鹽酸激活后變成胃蛋白酶。根據生化性質、免疫原性、細胞來源及組織內分布可分成PGⅠ、PGⅡ兩個亞群，1～5組分免疫原性近似，稱為PGⅠ(PGA)，主要由胃腺的主細胞的粘液頸細胞分泌。 胃蛋白酶原Ⅰ是胃蛋白酶原的一種，主要由胃底主細胞所分泌。亦有研究認為PG可由胃粘膜頸部粘液細胞或幽門腺粘液細胞所分泌。被HCl激活后變成小分子的胃蛋白酶。胃蛋白酶只在酸性環境中發揮作用，pH＞6即失去活性；在pH=2時優先作用于天然蛋白質；pH=4時能消化某些特異性的肽。在體外，胃蛋白酶的持續作用可使蛋白分子的肽鍵約有30%分裂。胃蛋白酶不作用于角蛋白和黏蛋白，亦不作用于低相對分子質量的蛋白衍生物。在復合維生素與蛋白質結合和釋放上，胃蛋白酶亦起主要作用?！井a品說明】 【產品名稱】 胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）定量檢測試劑盒（化學發光法） PepsinogenⅠ/Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）Chemiluminescent Quantitative Immunoassay Kit 【包裝規格】 48人份/盒、96人份/盒 【臨床背景】 胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一種消化酶前體，是胃液中胃蛋白酶的無活性前體，為一由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈，平均相對分子質量為42,000，人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成，由高爾基體分泌出細胞，被鹽酸激活后變成胃蛋白酶。根據生化性質、免疫原性、細胞來源及組織內分布可分成PGⅠ、PGⅡ兩個亞群，1～5組分免疫原性近似，稱為PGⅠ(PGA)，主要由胃腺的主細胞的粘液頸細胞分泌。 胃蛋白酶原Ⅰ是胃蛋白酶原的一種，主要由胃底主細胞所分泌。亦有研究認為PG可由胃粘膜頸部粘液細胞或幽門腺粘液細胞所分泌。被HCl激活后變成小分子的胃蛋白酶。胃蛋白酶只在酸性環境中發揮作用，pH＞6即失去活性；在pH=2時優先作用于天然蛋白質；pH=4時能消化某些特異性的肽。在體外，胃蛋白酶的持續作用可使蛋白分子的肽鍵約有30%分裂。胃蛋白酶不作用于角蛋白和黏蛋白，亦不作用于低相對分子質量的蛋白衍生物。在復合維生素與蛋白質結合和釋放上，胃蛋白酶亦起主要作用。 【預期用途】 用于血清中胃蛋白酶原Ⅰ的定量檢測。 【貯存條件及有效期】 1.本試劑盒在2℃～8℃貯存，防止冷凍，避免強光照射，有效期12個月。 2.校準品啟封后，2℃～8℃保存可使用21天，如果長期使用，應根據需要進行分裝，于-20℃凍存。 3.包被條拆封使用后，應將剩余包被條裝入密封袋中，可保存至成品有效期。 4.試劑盒其他組分使用后要及時回收到2℃～8℃條件，可保存至成品有效期。 【適用儀器】 半自動或全自動微孔板式化學發光檢測儀。 【樣本要求】 1.采用正確醫用技術收集血清樣本。 2.樣本中的沉淀物可能會影響試驗結果，應離心除去，并確定樣本未變質方可使用。 3.嚴重溶血或脂血的樣本不能用于測定。 4.樣本在24h內測定，則應存放于2℃～8℃冰箱中，如果長期使用，則應凍存于-20℃以下，避免反復凍融。使用前恢復到室溫，輕輕搖動混勻。 【檢驗方法】 實驗前準備： 1.將試劑盒從冷藏環境中取出，放置室溫（18℃～25℃）平衡至少30分鐘。 2.將恒溫箱或水浴鍋調到37℃，待溫度穩定后使用。 3.取1包固體洗液用500ml純化水溶解后備用。 實驗步驟 1.取出一定量的包被孔，每孔分別加入20μl校準品或血清樣品。 2.每孔分別加入酶結合物50μl。 3.在微型振蕩器上振蕩30秒使孔內液體混合均勻，置37℃溫育60分鐘。 4.洗板5次（推薦使用洗板機），最后在吸水紙上拍干。 5.每孔分別加入發光底物A和B各50μl，室溫（18℃～25℃）避光反應5分鐘。 6.化學發光檢測儀檢測發光強度。 【結果計算】 選擇適當的曲線擬合方式，本試劑盒推薦使用線性回歸擬和方程建立標準曲線，但也可根據不同情況采用其他擬和方式。以系列校準品濃度的對數值為橫坐標（X軸），以系列校準品發光強度值的對數值為縱坐標（Y軸）建立標準曲線（log-log），進行計算。 【參考值（參考范圍）】 用本試劑

ELISA試劑盒原理|ELISA試劑盒上海 促銷

上海琛藝實業有限公司經過數年的努力發展已迅速成為集產品研發、生產、經營為一體的專業化生物工程公司。公司酶科品牌ELISA試劑

排卵診斷試劑盒

喜孕診斷試劑盒采用雙抗體夾心一步法技術，以膠體金為指示標記， 檢測尿液中LH濃度，判斷是否排卵 產品特點：1.靈敏度高，可測尿LH的最低濃度30mIU/mL 2.準確性高，達到99.9% 3.特異性強 4.檢測濃度范圍寬，30mIU/mL–300IU/ML 5.操作簡單，一步操作，1——5分鐘讀取結果。 6.質量穩定，保質期可達24個月

艾滋病檢測試劑盒

將診斷試劑置于干凈平坦的臺面,用一次性塑料吸管吸取全血標本,垂直加入1滴全血標本(約25μl)于加樣空(S)中,然后滴入1滴緩沖液于加樣空(S)中。等待紅色條帶的出現，在15分鐘時讀取測試結果，在20分鐘后讀取的結果無效

基因檢測試劑盒

CYP2C19基因檢測試劑盒（DNA微陣列芯片法） 規格：12人份/盒 儲存條件：-20℃ 有效期：1年 產品注冊證編號：國食藥監械（準）字2009第3400723號 檢測樣本：EDTA抗凝外周全血，樣本用量：0.5ml 檢測周期：從樣本處理到出報告約需5小時。 產品性能指標：最低檢出限：20ng 基因組DNA。檢出率：98.55% 正確性：99.70%。 檢測原理：本試劑盒采用從人外周血細胞中提取基因組DNA的方法；用CYP2C19基因特異引物對1和引物對2經過PCR擴增后，將帶生物素標記的擴增產物與固定在醛基基片上的CYP2C19基因型檢測探針進行特異雜交反應，并通過酶促顯色反應，使特異性雜交信號呈現出顏色；通過對芯片進行掃描，得到樣品DNA擴增產物與每個基因位點的野生型和突變型探針雜交形成的雜交圖像；經過軟件分析該圖像，判斷待檢樣品的基因型。 操作步驟： 上述操作過程，除樣本處理需手工操作，PCR由PCR擴增儀自動完成，與芯片的雜交由eHyb全自動雜交儀自動完成，芯片檢測和出報告由BE-2.0生物芯片識讀儀自動完成。這種自動化、標準化的操作過程充分保證了結果的準確性和重復性。 eHyb全自動雜交儀 BE-2.0生物芯片識讀儀 分析軟件

癌癥檢測試劑盒

]隨機取被檢者尿液（以早晨第一次尿,中段尿為佳）,用膠頭滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，靜置2-5分鐘，觀察有無沉淀和沉淀顏色，進行結果判斷。具體步驟如下：一、尿液用干凈和干燥的容器盛裝，備用；二、取出盒內的安瓿瓶，用砂輪環割瓶頸一周，再套上安全帽，握緊安瓿瓶，輕輕扳開瓶口，放置桌面上；三、用膠頭滴管吸取尿液，小心滴加到安瓿瓶內，尿液（約3ml）加至安瓿瓶高度的一半左右；靜置2-5分鐘（如果室溫低于20℃，時間為10分鐘左右），觀察有無沉淀和沉淀顏色，進行結果判斷；四、判斷標準（沉淀物的顏色與本品盒內色標比照）； 1.觀察結果如無沉淀物,或沉淀物為1-3的顏色，則判斷為陰性（—），提示體內沒有癌癥； 2.觀察結果如沉淀物（有的沉淀物上?。?-5的顏色，判斷為弱陽性（±），提示體內可疑有癌癥相關的異常代謝；如沉淀物（有的沉淀物上?。?-8的顏色，判斷為陽性（+），提示體內有癌癥相關的異常代謝； 3.觀察結果如沉淀物為9號顏色，是干擾色，此為黃疸干擾，不做判斷 。 [干擾因素]干擾因素將影響檢測結果,已知的干擾因素如下: 一、致假陽性干擾物：氨基酸類，激素類，中樞神經系統藥物，抗菌素，心血管藥物，保健藥等；二、致假陰性干擾物：鎮靜類、止痛類、降壓類等藥物以及補液和飲水過多；三、有些腫瘤患者，如白血病，腦部腫瘤、晚期腫瘤及一些正在治療中的腫瘤病人，出現陰性反應。因此，為了確保檢測結果準確，檢測前72小時（3天）內，被檢者應當控制飲食，不攝入高蛋白、高脂肪、乳制品、咖啡和酒精等食物；控制使用的藥物包括：止痛類，鎮靜類，降壓藥，抗菌消炎藥，中草藥，保健品等藥物。

細胞處理試劑盒

20世紀是藥物治療的時代 21世紀是細胞治療的時代 患者的福音 介紹來自美國哈佛大學的真正的干細胞產品：干細胞處理試劑盒 根據國際人類細胞治療中心公布，臨床證實本產品提取出的干細胞可用作治療高達107種的疾病，常見的包括惡性腫瘤、血液、先天性免疫系統不全及代謝異常疾病等?？傆行实竭_85％目前為止，全球干細胞移植已在71個國家1927個中心開展，成人移植個案更占總干細胞移植數目的70％。 產品優勢：來自美國哈佛大學的最新的真正的干細胞分離產品，已獲取國家頒發的許可注冊證，為干細胞臨床應用提供最優解決方案，能直接分離、提取骨髓、臍帶血干細胞用于臨床，具有使用方法簡單，造價低廉，工業化生產，易于推廣的特點，使醫生可以像用藥一樣方便的使用干細胞來治療病人。 位于國家生物醫藥研發基地-張江藥谷的上海易路安生物科技有限公司面向全國誠招醫藥代表，待遇豐厚，要求如下：

細胞處理試劑盒

細胞處理試劑盒使用說明書【產品名稱】通用名稱：細胞處理試劑盒商 品 名：人類骨髓血、臍帶血及臍帶和脂肪懸液單個核細胞分離液英文名稱：Bone Marrow、Cord Blood & Cord 、Fat Suspension Monoclear Cells Isolation Reagents【型號與規格】     Ⅰ型： A液  100ml  B液  100ml     C液   50 ml；Ⅱ型： A液  150ml  B液  150ml C液   75 ml；Ⅲ型： A液  200 ml  B液  200 ml C液   75 ml；Ⅳ型： A液  30 ml  B液  30 ml C液  100 ml；ⅴ型： A液  50 ml  B液  50 ml  C液   50 ml?！居猛尽勘井a品能夠分離骨髓、臍帶血中的紅細胞、血小板、血漿、部分成熟白細胞、部分淋巴細胞以及處理臍帶和脂肪組織中的纖維結締組織；純化有核細胞?！拘阅堋勘井a品A、B、C三液細菌內毒素檢測均執行(中國藥典2010年版二部附錄Ⅺ E)《血細胞保存液》的國家內毒素限制標準：小于5.56EU/ml?！具m用范圍】本產品能夠分離骨髓、臍帶血中的紅細胞、血小板、血漿、部分成熟白細胞、部分淋巴細胞以及處理臍帶和脂肪組織中的纖維結締組織；純化有核細胞?！咀⒁馐马棥坎僮鬟^程要求在萬級以上潔凈實驗室中的百級凈化工作臺內完成，離開百級工作臺離心管應保持封閉?！臼褂谜f明】一、Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型使用方法第一步：將骨髓/臍帶血和B液一同倒入A液瓶，擰緊瓶蓋后充分混勻，松蓋，靜置15分鐘；第二步：將第一步所得的上清液移至50ml離心管，1500轉離心3分鐘，棄上清液；第三步：將C液加入離心管，每管25ml，在C液上面緩慢加第二步所得到沉淀液，置于離心機中1500轉離心15分鐘；第四步：取第三步離心管中的白膜層，生理鹽水稀釋到50ml，1500轉離心3分鐘；第五步：繼續用生理鹽水清洗2次，離心機設置參數同第四步。二、Ⅳ型使用方法第一步：將骨髓/臍帶血緩慢倒入C液瓶，2000轉離心20分鐘；第二步：用一次性注射器抽取C液瓶中間的白膜層，注入A液中混勻。2000轉離心3分鐘，棄取上清夜；第三步：將B液到入A液瓶，混勻，2000轉離心3分鐘，棄取上清夜；第四步：少量0.9%氯化鈉注射液稀釋備用。三、ⅴ型使用方法第一步：將臍帶和脂肪剪成1mm3大小的組織，放入A液瓶中混勻，恒溫震蕩3小時；第二步：用80目濾網過濾；第三部：將C液加入離心管，每管25ml，在C液上面緩慢加第二步所得到混懸液，置于離心機中2000轉離心20分鐘；第四步：取第三步離心管中的白膜層，生理鹽水稀釋到50ml，2000轉離心3分鐘；第五步：繼續用生理鹽水清洗2次，離心機設置參數同第四步?！緝Υ鏃l件】2℃～8℃ 保存【包裝】本產品每套試劑包括A液1瓶、B液1瓶、C液1瓶，6套試劑為一箱?！居行凇?2個月【醫療器械注冊證編號】冀保食藥監械（準） 字2012 第1400023 號【產品標準】YZB/冀保 0022—2012      【生產企業登記號】130684000014717企業名稱：保定京新生物科技有限公司

梅毒檢測試劑盒

通用名：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（膠體金法）TP產品詳細描述【預期用途】 梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種典型性病，早期侵犯生殖器和皮膚，晚期病變幾乎能累及全身各個臟器，對人體危害性大。一般通過檢測梅毒螺旋體抗體可以判斷人是否感染梅毒。本試劑盒定性檢測待測樣本中可能存在的梅毒螺旋體抗體。適用于梅毒螺旋體感染的臨床輔助診斷。 【檢驗原理】 本試劑盒采用膠體金免疫檢測技術和層析原理，定性檢測血清（漿）樣本中的梅毒螺旋體抗體。檢測時，樣本中的梅毒抗體可與膠體金標記的抗原結合，形成免疫復合物，由于層析作用復合物沿膜向前移動。經過檢測線時與包被的梅毒抗原結合，形成"Au－TPAg－TPAb－TPAg"而凝集顯色。游離的膠體金標記抗原質控線處包被的兔抗TP抗體結合而凝集顯色，陰性標本則只在質控線處顯色。二、產品應用范圍：   梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性性傳播性疾病。當病原體侵入人體后，可刺激人體的免疫系統產生抗梅毒螺旋體的特異性抗體，采用膠體金免疫檢測技術，能夠快速檢測到人血清（血漿）中的梅毒螺旋體抗體，為臨床提供診斷和預防。適用于臨床輔助診斷、無償獻血員現場初篩、臨床急診手術前檢測、特種行業體檢、防疫部門人群篩查。三、產品優勢：采用雙抗夾心法，可同時檢測IgG、IgM抗體，可全血、血清（血漿）檢測，試紙條、試紙卡產品形式多樣。檢測快速、操作簡便、結果準確、質量穩定、有效期長。GMP ISO雙重認證，質量更有保證。

HCY診斷試劑盒

1、檢測的靈敏度和分辨率高，與HPLC檢測結果一致性高  2、唯一上市與《中國高血壓防治指南，2010》匹配診斷高同型半胱氨酸血癥指標（大于等于10umol/L）試劑盒  3、液體雙試劑，使用機型寬  4、線性范圍廣：3-48umol/L  5、專利保護，自主研發  6、標準物質溯源NIST SRM1955

隱血檢測試劑盒

表2 試劑盒包裝規格表 規格 檢驗試劑 (試劑I)(瓶) 顯色劑 (試劑II)(瓶) 胃珠 (個) 棉簽 (支) 痰盒 (個) 檢測項目單人七項 (盒) 1.5ml ×1 1 1 6 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項 (盒) 1.5ml ×1 1 1 4 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物單人七項II型 (盒) 共1瓶，雙層結構，上層1.5ml顯色劑下層檢驗試劑 1 5 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項II型 (盒) 共1瓶，雙層結構，上層1.5ml顯色劑下層檢驗試劑 1 3 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物十人單項 (胃珠)(盒) 1.5ml ×1 1 10 — — 胃液十人單項 (棉簽)(盒) 1.5ml ×1 1 — 10 — 鼻腔分泌物、乳房分泌物、尿液、陰道和肛門分泌物中的任意一項十人單項 (痰盒)(盒) 1.5ml ×1 1 — — 10 痰液 3.3 原理試劑盒測試原理為過氧化物氧化法，通過異醇酸與檢測樣品中的血紅蛋白反應，氧化異木脂顯色，再與標準比色板對比，從而對樣品中血紅蛋白的含量進行半定量測定。當樣品中血紅蛋白的含量小于100mg/L時應不顯色，即為陰性；當樣品中血紅蛋白的含量大于等于100mg/L，小于200mg/L時，顯色為介于比色板上“+”級和“+ +”級之間的藍色；當樣品中血紅蛋白的含量大于等于200mg/L小于1000mg/L時，顯色為介于比色板上“+ +”級和“+ + +”級之間的藍色；當樣品中血紅蛋白的含量大于等于1000mg/L時，顯色為比色板上“+ + +”級或更深的藍色。

凝聚胺試劑盒

細胞處理試劑盒

產品標準：YZB/冀石0038-2014細胞處理試劑盒產品組成：本品由細胞處理液1瓶、針頭式微孔濾膜(0.22μm)1個組成。細胞處理液主要組成成分為亮氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、精氨酸、谷氨酸等氨基酸合成的多肽、超純水、氯化鈉。針頭式微孔濾膜(0.22μm)為改良聚醚砜濾膜。規格型號：2毫升/瓶、10毫升/瓶、50毫升/瓶、100毫升/瓶

定量檢測試劑盒

胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一種消化酶前體，是胃液中胃蛋白酶的無活性前體，為一由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈，平均相對分子質量為42,000，人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成，

癌癥檢測試劑盒

]隨機取被檢者尿液（以早晨第一次尿,中段尿為佳）,用膠頭滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，靜置2-5分鐘，觀察有無沉淀和沉淀

腫瘤檢測試劑盒

BTA膀胱腫瘤相關抗原定量檢測試劑盒，特異性強，敏感性高，能夠有效地提高膀胱癌早期診斷，病情監測，和術后隨訪的能力，目前我

NGAL檢測試劑盒

　　基本信息　　【產品名稱】：中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒(免疫層析法)　　【樣品類型】：血清型、血漿

尿碘試劑盒

檢測原理人體尿液經純化裝置除去干擾物質，在酸性條件下（PH4.0），尿液中碘催化過氧乙酸氧化3,3’,5,5’—四甲基聯苯胺（TMB）